计量认证是我国通过计量立法，对为社会出具公证数据的检验机构（实验室）进行强制考核的一种手段，也可以说是具有中国特点的政府对实验室的强制认可。经计量认证合格的产品质量检验机构所提供的数据，用于贸易出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据，具有法律效力。
ISO/IEC 17025 的核心内容 标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。 1. 管理要求（15 项） 聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括： 组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。 质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。 文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。 合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。 申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。 内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
后续维护 认可证书有效期通常为 3 年，期间需接受 “监督评审”（每年 1 次）； 3 年到期前需申请 “复评审”，通过后延续认可资格。
ISO/IEC 17025 审核 分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分，其中技术能力是审核核心： 现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式，直接验证实验室的技术能力； 必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”（如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”），证书仅对范围内的项目有效。