认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。 取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记;有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
ISO/IEC 17025 的核心内容 标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。 1. 管理要求（15 项） 聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括： 组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。 质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。 文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。 合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。 申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。 内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
整改与发证 实验室在规定时间内完成不符合项整改，提交整改报告； 认可机构验证整改有效性后，做出 “认可决定”，颁发认可证书（明确认可的检测 / 校准能力范围）。
延伸：与 ISO 9001 的区别 维度 ISO/IEC 17025 ISO 9001 适用范围 仅针对检测 / 校准实验室 适用于所有行业（如制造业、服务业） 核心目标 确保检测 / 校准结果的技术可靠性 确保产品 / 服务满足客户和法规要求 侧重点 技术能力（如设备、方法、人员操作） 通用质量管理（如流程优化、客户满意度） 关联性 17025 的管理要求以 ISO 9001 为基础，但更专业 是 17025 管理要求的 “基础版”