实验室资质认定(计量认证)分为两级实施。一个为，由国家认证认可监督管理委员会组织实施;另一个为省级，由省级质量技术监督局负责组织实施，具体工作由计量认证办公室(计量处)承办。不论是还是省级，实施的效力均是完全一致的，不论是还是省级认证，对通过认证的检测机构在全国均同样法定有效，不存在办理部门不同效力不同的差异。
ISO/IEC 17025 的核心内容 标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。 1. 管理要求（15 项） 聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括： 组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。 质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。 文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。 合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。 申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。 内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
申请与评审 向认可机构（如 CNAS）提交申请，附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料； 认可机构进行 “文件评审”（审核体系文件合规性）； 现场评审（分两阶段）： 一阶段：初步检查实验室基本条件（如设施、设备、人员），确认是否具备进入二阶段评审的条件； 二阶段：评审（管理体系执行情况、技术能力验证），开具 “不符合项”（如设备未校准、方法使用错误）。
核心定位与适用范围 ISO/IEC 17025 是专门针对检测和校准实验室的技术能力与质量管理标准，仅适用于从事检测（如产品质量检测、环境监测）或校准（如仪器计量校准）活动的实验室。 它的核心是确保实验室出具的检测 / 校准结果具有技术可靠性、准确性和国际互认性。 ISO 9001 是通用的质量管理体系标准，适用于所有行业和组织（如制造业、服务业、医疗机构、政府部门等），不限定特定领域。 核心是通过规范流程，确保组织的产品或服务持续满足客户需求和法规要求。